İnsanların dış görünüşünden dolayı acımasızca eleştirildiği bir dünyada yaşıyoruz. Eğer herkes gibi görünmüyorsanız, toplum tarafından dışlanıyor ve zalimce yorumlara maruz kalıyorsunuz.
Birçoğumuz bunun yanlış bir davranış olduğunu biliyoruz. Ancak bilsek de maalesef aynı şey yapılmaya devam ediliyor.
Bunu en iyi anlayan kişi de Jono Lancaster olsa gerek. Dış görünümü nedeniyle yıllarca insanların ilginç bakışlarına maruz kaldı.
Britanyalı Jono Lancaster’da Treacher Collins sendromu var. Sendromu sahip kişilerin yüz kemikleri asimetrik şekilde gelişiyor. Jono durumu nedeniyle hayata bir adım geride başladığını ifade ediyor. Hatta biyolojik anne ve babası çocuklarının durumunu öğrendikten saatler sonra zavallı bebeği terkettiler.
Jono, çocukluk hayatı boyunca arkadaşları tarafından dalga geçildi. Ancak Jono pes etmedi.
Bugün Jono 30 yaşında. İnsanların kendisiyle dalga geçmesi nedeniyle hayata küseceğine, aksine hayata sıkı sıkı tutunuyor ve kendi durumundakilere yardım ediyor.
Dünyanın çeşitli bölgelerini ziyaret edip insanları Treacher Collins sendromu hakkında bilgilendiriyor. Bunun haricinde aynı sendroma sahip çocukların aileleriyle buluşuyor ve çocuklarının durumlarının hassasiyetini anlatıp onlara nasıl yaklaşmaları gerektiğini anlatıyor.
Jono’nun buluştuğu çocuklardan biri de 2 yaşındaki Avustralyalı Zackary Walton. Küçük çocuk surat şekli ve dış görünümü nedeniyle sürekli dalga geçiliyor. Geçtğimiz kasım ayında buluşan Jono ve Zackary’nin fotoğrafını Jono Facebook hesabında paylaştı.
Az sonra izleyeceğiniz videoda Jono kendi hikâyesini anlatıyor. Adamın hal ve hareketlerinden çok etkileneceksiniz. Hayata bir adım geride başlasa da o artık tecrübeleriyle herkesten bir adım önde.
Jono’nun hikâyesini herkesin bilmesi gerekiyor. Böylelikle insanlar sendrom hakkında daha fazla bilinçlenecek ve sendroma sahip kişileri gördüklerinde dalga geçmeyecekler.
İnsanları dış görünüşüne göre yargılamayın ve onlarla dalga geçmeyin! Aynı fikirdeyseniz yazıyı uyarı niteliğinde paylaşın!
