Tweet about this on Twitter Pin on Pinterest Share on Facebook

Kendisiyle Dalga Geçenlerle Şimdi O Dalga Geçiyor Ve Herkese İlham Oluyor

Başarının, yola devam etmek ve fazla göze çarpmamak olarak kabul edildiği bir dünyada yaşıyoruz. Başarılı olsanız bile diğerlerinden farklıysanız size ‘anormal’ veya ‘tuhaf’ gözlerle bakabiliyorlar.

Jono Lancaster de onlardan biri. O da bizim gibi etten kemikten. Arkadaşları ise küçüklükten beri onunla dalga geçti.

Jono, 1985 yılında Büyük Britanya’da dünyaya geldi. Doğduğunda diğer bebekler gibi görünmüyordu.

Kendisinde, surat kemiklerinin asimetrik olarak gelişmesine neden olan Treacher Collins sendromu vardı.

Jono’nun biyolojik anne ve babası, hastalığından dolayı çocuğu terketti.

Jono, 2015’te düzenlenen Nord Konferası’nda “Doğduğumda ailem şok olmuş. Doğumumun üzerinden 36 saat geçtikten sonra ailem beni terketmiş. Bana Jean adındaki bir kadın bakmaya başlamış” dedi.

Yaşıtları Jono ile küçükken sürekli dalga geçtiler.

Jono, Adelaide Now’a “Sanki bu hastalığa bir tek ben sahipmişim gibiydi. Bazıları piyango kazanıyor, bazılarıysa da başarılı bir doktor, avukat ve futbolcu olabiliyor. Bense kendi kendime, ‘Ben neden böyle görünüyorum?’ diye soruyordum” dedi.

Treacher Collins sendromu hastaların zekasını etkilemiyor. Yaşıtlarının Jono ile dalga geçmelerinin tek sebebi dış görünüşüydü.

Jono, kendisiyle dalga geçenlerin sevinmesine izin vermedi. Yanı başındaki harika kadının da buna yardımı oldu elbette.

Jono’nun üvey annesi Jean, onu biyolojik ailesiyle görüştürmek istedi. Biyolojik aileye dört yıl boyunca mektuplar gönderdi. Bir cevap alamayınca da 18 Mayıs 1990 tarihinde Jono’yu evlat edindi.

Jono, Nord Konferansı’nda “İki farklı doğum günüm var! Arkadaşlarıma, üvey annemin evlat edinmek için kimsesiz çocukların yer aldığı hastanedeki bölüme gittiğini ve hiç tereddüt etmeden beni seçtiğini söylerdim” dedi.

Jean onun öz annesi değildi ancak öz annesinden daha fazla annelik yapmıştı.

30 yaşındaki Jono şimdilerde Treacher Collins sendromuna sahip hastalar için motivasyon konuşmaları yapıyor.

Ayrıca hasta çocuklarla görüşüyor, onlara umut veriyor, destekliyor ve ebeveynlerine durumu anlatıyor.

Jono’nun destek verdiği çocuklardan biri de 2 yaşındaki Avustralyalı Zackary Walton.

Bu yaşta olmasına rağmen onunla da dalga geçilmiş.

Çocuğun annesi Sarah Walton, Adelaide Now’a “Avustralya’ya geleceğini duyduğumuzda çok sevindik. Zack ile tanışmasını istedik” dedi.

Jono ve Zackary ilk kez 2014 yılının kasım ayında buluştu. Aşağıdaki fotoğraf da o anlara ait.

© Facebook

Jono’nun hayat hikâyesini anlattığı videoyu izleyin. Duygulanmamak elde değil.

Jono’nun hikâyesi üzücü olsa da hayata karşı duruşu herkese ilham olacak cinsten.

Onun gibi kişilerin yaptıklarıyla daha fazla tanınması gerekiyor. Hepimizin sonu mutlu biten hikâyeler duyması ve ilham alması gerekiyor.

Videoyu hemen izleyin:

Kimse görünüşüne göre yargılanmamalı ve dışlanmamalı. Aynı fikirde olanlar buna tepkilerini paylaşarak gösterebilirler.