Tweet about this on Twitter Pin on Pinterest Share on Facebook

Görünümü Nedeniyle Dalga Geçtiler – Bakın Onları Yaptığıyla Nasıl Yerin Dibine Soktu

Üç yaşındaki Minea’nın doğuştan gelen hastalığı nedeniyle kemikleri gelişimini tam olarak tamamlayamıyor. Hayatının büyük bir kısmını ise hastanede geçiriyor. Şimdi ise aynı hastalığa sahip yaşıtlarına ilham oluyor. Özel bakıma ihtiyacı olan çocukların yer aldığı projede modellik yapıyor artık.

Simone Karlsson, Minea’yı dünyaya getirdikten hemen sonra doktorlar bebeği yoğun bakım ünitesine götürdüler. Doktorlar, Simone’ye bebeğinin genetik hastalığa sahip olduğunu ve kendisini en kötüsüne hazırlamasını gerektiğini söyledi.

Neyse ki Minea hayatta kalmayı başardı. Hayata kötü başlasa da durumu giderek düzeldi. Doktorlar, Minea’ya teşhis koymayı başardılar. Küçük kızda Apert sendromu varmış. Sendroma sahip çocukların kemikleri anormal gelişiyor ve suratındaki kemikler sıradışı bir görünüme sahip olmalarına neden oluyor.

Minea, üç yıl içinde toplamda 250 kez hastaneye gitti, dokuz ameliyata girdi ve terapi gördü.

Simone, İsveç’in ünlü sabah kuşağı programı olan Nyhetsmorgon’a, “Hayatımız kızımın doğumundan sonra hiçbir zaman normal olmadı. Ancak kızımıza sahip olduğumuz için çok şanslıyız” dedi.

Fotoğraf: Youtube

Küçük kızın hayatı ise bir gün değişti. Üç yaşındaki Minea, özel bakıma ihtiyacı olan çocuklar için farkındalık yaratmak üzere düzenlenen projenin çocuk yüzü oldu.

Minea’nın fotoğrafçı teyzesi Julia, projeye önderlik eden kişi oldu. Daha fazla insanın konu hakkında bilinçlenmesini sağlıyor.

Teyze, “Minea’dan çok şey öğrendim. En az yaşıtları kadar akıllı ve sevimli. Hem ona hem de diğerlerine bu şekilde yardım etmeye karar verdim” dedi.

Minea’nın çocuk yüzü olduğu projede çeşitli hastalıklar ve nedenlerden dolayı dış görünümü farklı olan çocukların neler yaşadığı gözler önüne seriliyor.

Julia, “Umarız ki proje sayesinde bütün insanlar özel bakıma ihtiyacı olan çocukların da diğerlerinden farklı olmadığını görürler. Tek istediğimiz bu. Bu çocukları bütün dünyanın tanımasını istiyoruz” dedi.

Minea’nın projedeki en büyük amacı da Alpert sendromu hakkında insanları bilgi sahibi etmek.

Hastalıkları veya çeşitli nedenlerden dolayı değişik dış görünüşe sahip çocukların her birinin eşsiz özelliklere sahip olduğunu düşünüyorsanız paylaşın.